чисти стаи във фармацевтичната индустрия
Спецификация на продукта
Проект |
чисти стаи във фармацевтичната индустрия | ||
Клас за чист въздух |
Клас 100000 ISO8 |
||
Почистване на въздух | H14 въздушен филтър с висок ефект | ||
въздушен поток | 15000m3/H | ||
Контролен овлажнител | 40% | ||
контролна температура | 22 градуса | ||
стена и таван | 50 мм дебелина PU сандвич панел | ||
Стандарт на проекта | GMP | ||
използва се за | Растителна стая за сушене |
Класификационни методи
Във фармацевтичната индустрия има много методи за класификация за чисти помещения.
Според естеството на тяхната употреба те обикновено се разделят на три категории: промишлени чисти помещения, общи биологични чисти помещения и лаборатории за биологична безопасност (чисти помещения).
Като цяло биологичните чисти помещения контролират главно замърсяването на живите частици върху работещите обекти.
Декоративните материали трябва да могат да издържат на ерозията на различни дезинфектанти, а интериорът на пространството трябва да се поддържа при положително налягане чрез конфигурацията на HVAC инженерните системи.
Това отличава лабораторията за биологична безопасност (чисто помещение за биологична безопасност), която не само изисква контролиране на замърсяването на живите частици към работните обекти, но също така изисква контролиране на замърсяването на потенциално опасни работни обекти към операторите и околната среда.
Контролът на разликата в налягането е по -важен и трябва да се поддържа отрицателно налягане на закрито.
Описание на продуктите
Ако изграждането на чисти помещения във фармацевтичната индустрия семинар липсва цялостно разбиране на чистата стая, е трудно да се приеме приемането на завършването и цялостната оценка на ефективността.
За да се справим с това, нашият дизайнерски екип често подчертава следните ключови принципи по време на етапа на предложението:
1. Основна цел на биологичните чисти стаи:
Нашият дизайнерски екип често подчертава многократно по време на дизайнерските предложения, че са създадени биологични чисти помещения, за да се предотврати замърсяването и премахването на микроорганизмите.
2. Технически съображения:
- Изчисляване на натоварване и анализ на потреблението на енергия трябва да се извършват по време на техния дизайн, за да се постигне определената функция за пречистване.
- От икономическа и практическа гледна точка е необходимо да се отговарят на спецификациите, но не и напълно адаптиране.
-
Зрелият подход е умерено да се оптимизират плана според изискванията на процеса и бюджета, за постигане на безопасност, практичност, икономика и осъществимост.
3. Дизайн на зониране и оформление:
В допълнение към дизайнерската концепция за разумно зониране, отделяне на чисти и мръсни зони и избягване на отклоненията в линиите на персонала\/потока, ние също така настояваме да направим повече съображения при проектирането на буферни помещения, когато се сблъскате с тесни фабрични зони.
4. Функционално планиране на областта:
В някои чисти помещения във фармацевтичната индустрия, съблекалните и санитарните помещения могат да се използват и като буферни функции едновременно.
Производствената работилница на биологичните вещества трябва да има стерилна среда, а чистите зони, полу чистите зони и спомагателните райони трябва да бъдат разделени преди декорацията.
Профил на компанията
Популярни тагове: Чисто стаи във фармацевтичната промишленост, China Cleanrooms във фармацевтичната индустрия, доставчици, фабрика, Чиста кабина за ефективни ресурси операции, Чиста кабина за приложения за сигурност, Сандвич панел за сгради, HVAC Union, Чиста кабина за чисто производство, Програмист за контрол на екстракцията